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| 製品 | コード番号 | 容量 | 価格（￥） |
|---|---|---|---|
| HS-C11-O-C2-(CF2)5-CF3 | FO 001-0,1 | 100mg | 101,000 |
| MW=550.46 | FO 001-0,2 | 200mg | 157,000 |
| FO 001-0,5 | 500mg | 307,000 |
HS-(CH2)11-O-(CH2)2-(CF2)5-CF3 
分子量：550.46
性状：油状液体
純度：>95% (1H NMR)
フッ化物を末端に持つチオール化合物は界面において大きな双極子モーメントを持っており、ぬれ性に影響し超疎水性処理が可能になります(J. Am. Chem. Soc. 121, 3222-3223, 1999) 。又、接触角は161度になる事が報告されています (Langmuir 22, 11072-11076, 2006)。
金属 / 半導体界面での単分子膜による双極子は電極の仕事関数を変化させます(J. Mater. Chem. 17, 1947-1953, 2007)。
酸化亜鉛の結晶化制御 (J. Coll. Int. Sci. 303, 333-336, 2006)、ぬれ性の勾配形成 (Langmuir 21, 7796-7804, 2005)、配向が整った単分子膜へと結晶化するナノ粒子の機能化 (Langmuir 17, 2291-2293, 2001) などにも利用されています。
CF3-(CF2)5-(CH2)2-O-(CH2)11-Si(OMe)3
| 製品 | コード番号 | 容量 | 価格（￥） |
|---|---|---|---|
| CF3-(CF2)5-C2 -O-C11-Si(OMe)3 |
FO 002-0,1 | 100mg | 61,000 |
| MW=638.58 | FO 002-0,2 | 200mg | 83,000 |
| FO 002-0,5 | 500mg | 163,000 |
分子量：638.58
性状：褐色油状液体
純度：>95% (1H NMR)
一般的にSAM形成に使用される分子は次のいずれかの構造になっています。
(i)金などの貴金属類に吸着する性質のあるメルカプト基を末端に持つ。
(ii)クロロシラン / アルコキシシランなどのようにヒドロキシル基を持つ表面と反応するような末端を持つ。
(ii)のシランカップリング材はシリコンなどの数ナノメートルの自然酸化膜を持つ表面(SiO2, Al2O3, TiO2, ZnO, In-Sn
oxide etc.)の修飾に効果的で、炭化水素鎖(R-)が機能化されたSi原子に結合したクロロシラン｛ mono (R-SiClMe2),
di- (R-SiCl2Me), ri-chlorosilanes (R-SiCl3) ｝かもしくはアルコキシシラン｛mono-(R-SiCl(OMe)2),
di- (R-SiCl2OMe), tri-alkoxysilanes (R-Si(OMe)3) （Meはメチル基かアルキル基）｝のいずれかの構造をとっています。
このようなSAMは次のような表面修飾のアプリケーションに利用する事ができます[1]、生体適合性材料、バイオセンサー、
腐食防止、パターン形成（リソグラフィー）、摩擦の低減（MEMSに有用）、汚れ防止、膜特性の改良、疎水化、etc. [1] Efimenko,
K.; Novick, B.; Carbonell, R.G.; DeSimone, J.M.; Genzer, J. Langmuir 2002,
18, 6170-6179.
| 製品 | コード番号 | 容量 | 価格（￥） |
|---|---|---|---|
| HS-C11-O-C-C6F5 | FO 003-0,1 | 100mg | 72,000 |
| MW=384.45 | FO 003-0,2 | 200mg | 104,000 |
| FO 003-0,5 | 500mg | 229,000 |
HS-(CH2)11-O-CH2-C6F5
分子量：384.45
性状：油状液体
純度：>95% (1H NMR)
部分フッ化部を持つアルカンチオール、アルキルジスルフィドは、不活性で安定な為、ナノスケールの腐食防止を目的とした金表面へのＳＡＭ形成の研究が注目を集めるようになりました [1-6] 。このような化合物で形成される単分子膜は一般的に強固で欠陥が無い事が研究によりわかっています。パーフルオロカーボン部はヘリカル構造でファン・デル・ワールス半径(ca.5.8 A )を持ち、トランス型に広がった炭化水素鎖 (ca 4.2 A )より大きく[7-9]、結果としてパーフルオロカーボンを持つ単分子膜は炭化水素鎖で構成される単分子膜よりも強固で[10]、より不活性となり[5]、酸化され難く[11]、劣化し難くなります[12 - 14]。又、水との接触角が90-120度を示す疎水性である事もわかっています。
[1] Schonherr, H.; Ringsdorf, H.; Jaschke, M.; Butt, H. J.; Bamberg, E.; Allinson, H.; Evans, S. D. Langmuir 1996 , 12 , 3898 , ,3904.
[2] Fukushima, H.; Seki, S.; Nishikawa, T.; Takiguchi, H.; Tamada, K.; Abe, K.; Colorado, R.; Graupe, M.; Shmakova, O. E.; Lee, T. R. J. Phys. Chem. B 2000 , 104, 7417-7423.
[3] Colorado, R.; Lee, T. R. J. Phys. Chem. B 2003 , 107, 10216-10220.
[4] Colorado, R.; Lee, T. R. Langmuir 2003 , 19 , 3288 ?3296.
[5] Tamada, K.; Ishida, T.; Knoll, W.; Fukushima, H.; Colorado, R.; Graupe, M.; Shmakova, O. E.; Lee, T. R. Langmuir 2001 , 17 , 1913-1921.
[6] Weinstein, R. D.; Moriarty, J.; Cushnie, E.; Colorado, R.; Lee, T. R.; Patel, M.; Alesi, W. R.; Jennings, G. K. J. Phys. Chem. B 2003 , 107, 11626-11632.
[7] Alves, C. A.; Porter, M. D. Langmuir 1993 , 9, 3507-3512.
[8] Chidsey, C. E. D.; Loiacono, D. N.Langmuir 1990 , 6, 682 -691.
[9] Tsao, M. W.; Ho ffmann, C. L.; Rabolt, J. F.; Johnson, H. E.; Castner, D. G.; Erdelen, C.; Ringsdorf, H. Langmuir 1997 , 13 , 4317-43 22 .
[10] Liu, G. Y.; Fenter, P.; Chidsey, C. E. D.; Ogletree, D. F.;Eisenberger, P.; Salmeron, M.J. Chem. Phys. 1994 , 101, 4301 -4306.
[11] Wagner, A. J.; Wolfe, G. M.; Fairbrother, D. H. J. Chem. Phys. 2004 , 120, 3799-3810.
[12] Garbassi, F.; Morroca, M.; Occhiello, E. Polymer Surfaces. Wiley: Chichester, U.K., 1994.
[13] Kinloch, A. J. Adhesion and Adhesives; Chapman and Hall: New York, 1987.
[14] Wu, S. Polymer Interface and Adhesion ; Marcel Decker: New York, 1982.
| 製品 | コード番号 | 容量 | 価格（￥） |
|---|---|---|---|
| Si(OMe)3-C11-O-C-C6F5 | FO 004-0,1 | 100mg | 74,000 |
| MW=472.56 | FO 004-0,2 | 200mg | 106,000 |
| FO 004-0,5 | 500mg | 235,000 |
Si(OMe)3-(CH2)11-O-CH2-C6F5
分子量：472.56
性状：油状液体
純度：>95% (1H NMR)
コード番号FO 003のシランカップリングバージョンです。
